هى أكواد وراثية موجودة على الحمض النووي في خلايا الجسم ، ويحتوى كل نوع منها على صفات تتحكم في نشاط الخلية وفي تنمية سلوك الفرد وتصرفاته ، وللعلماء اجتهادات بحثية كثيرة في هذا الشأن ، ومنها ما يتعلق بتفسير بعض تصرفات الإنسان ، وبعض الصفات السلبية التي يتصف بها البعض ..
وأحدث هذه الاجتهادات ما قام به باحثون أمريكيون بجامعة هارفرد بولاية ماساشوستس، حيث اظهروا أن تلك الجينات هي نفسها التي تحدد الشخصية الاجتماعية للمرء فتجعله إما منفتحاً على الآخرين أو خجولاً يؤثر العزلة وعدم الاختلاط.
وأشار الباحثون إلى أن هذا الأمر لا يكشف في الواقع شيئاً "يثير الصدمة"، مؤكدين أن المورثات الجينية تساعد الناس على تحديد شخصياتهم وخصائصها، حيث أن هذا الاكتشاف أتاح لهم استنتاجا مفاده "أن شعبية المرء بين أصدقائه قد يكون سببها جيناته".
وقد تم إجراء تجارب على 100 من التوائم المتطابقين من أجل معرفة الدور الذي تلعبه الجينات خلال تفاعلهم مع البيئة التي يعيشون فيها.
كما كشفت دراسة حديثة أجريت بجامعة سان دياجو الأمريكية، أن الجينات الوراثية تلعب دوراً كبيراً في تحديد القوة الدافعة للفرد إلي التحرك في اطار مجتمعه للمشاركة في تشكيله والتأثير عليه وأنها تمثل 53% من الرغبة في التحفيز علي التصويت في الانتخابات أو الترشح لها.
وأشار جايمس فاولر قائد الفريق البحثي، إلى أنه لو بعدت المسافات بين التوأم فإن مشاركة أحدهما في النشاط السياسي يسهل معها التكهن بمشاركة التوأم في الظروف المواتية.
علاقتنا بالجينات مستمرة
وفي سياق الحديث عن الدور الملفت للجينات وتأثيراتها على حياة البشر، أكدت نتائج دراسة علمية حديثة أن هناك صلة وثيقة بين صفة الكرم وجينات الإنسان الوراثية.
وقد أجريت الدراسة على 203 شخص من الجنسين، منح كل واحد منهم 12 دولارا، حيث تبين أن 60 بالمائة ممن أعربوا عن استعدادهم للتنازل عن هذا المبلغ أو جزء منه لأشخاص بحاجة إليه هم أشخاص يحملون جين "إيه في بي آر 1" أو أحد مكونات هذا الجين.
وقال اريل كنافو رئيس فريق الباحثين البروفيسور: ان هذه الدراسة تثبت للمرة الأولى وجود صلة مباشرة بين الكرم الإنساني وتكوين حامضه النووي.
وأوضح أن جين "إيه في بي آر 1" ينشط في تكوين هرمون يسمى علميا "ارجينين فاسوبريسين"، ويؤثر على خلايا المخ، ما يدفع الإنسان إلى الكرم والسخاء والعطف على الآخرين.
وأضاف الدكتور كنافو أن الجينات التي تحمل الصفات الوراثية وصفات سلوكية مثل نكرات ألذات والتعاضد الاجتماعي هو أمر يمكن قبوله من وجهة النظر التطورية، كما أن استراتيجية نكرات ألذات كانت ناجحة بسبب اعتمادها على فكرة أن العمل الحسن سيكافأ صاحبه.
لكن احتمالية حدوث السلوك المرتبط بنكران ألذات بين الغرباء كانت أقل من احتمالية حدوث هذا السلوك بين الأشخاص الذين يعرفون بعضهم، لذا فإن تأثير التعاضد الاجتماعي وإقامة صداقات جديدة مهم من أجل حدوث هذا السلوك.
وقال فيلدمان إنه ربما أصبح من المهم أن يكون المرء أكثر نكرانا للذات واستعدادا للتعاون من أسلافه بعد أن أصبح المجتمع معقدا للغاية وبصورة متزايدة.
وهناك دور آخر للجينات، حيث اكتشف علماء الوراثة جيناً جديداً يؤثر بشكل مباشر علي الطريقة التي نسير بها وتجعلنا إما نمشي منتصبي القامة أو علي أيدينا وأرجلنا، وذلك في دراسة أثارت الكثير من الجدل في الأوساط العلمية.
ويعتقد باحثون في جامعة بيلكنت بأنقرة، أن اثنين من أربع عائلات تركية تضم أعضاء يمشون علي أيديهم وأرجلهم و يتشاركون جيناً واحداً.
وأشار الباحثون إلى أن هذا الاكتشاف قد يوفر معلومات عن التطور البشري لاسيما وأن عدداً من أفراد هذه العائلات أمضي العمر كله وهو يمشي علي أرجله وأيديه، وقد يعاني هؤلاء الأشخاص من مشاكل النطق والتخلف العقلي وأطلق عليهم مصطلح متلازمة "أونر تان" وهو اسم العالم الذي كتب عن هذه الحالة.
ومن جانبه، أوضح البروفسور تايفون أوزيك من جامعة بيلكنت، أن الأطفال الصغار يمرون بمرحلة المشي علي قدمين واليدين خلال فترة قصيرة نسبية فإن هؤلاء الأشخاص يستمرون في المشي علي راحات أيديهم وأقدامهم ولم يمشوا منتصـبي القامة، مؤكداً أن الفحوصات التي أجريت علي أفراد هذه العائلة، أوضحت أنه قد تكون هناك عيوب جينية مسؤولة عن هذه العوارض، لكنه أضاف لا أعتقد للحظة أن لدينا جين يجعلنا نمشي علي أربع قوائم.
وتابع أن أشخاصاً آخرين لديهم هذا الجين في أمريكا جري تعليمهم كيف يمشون منتصبي القامة، مشيراً إلي أن العائلات التركية كانت متسامحة حيال تعليم هؤلاء كيفية المشي علي قدمين.
وأخيراً.. إصابتك بالبرد سببها جيناتك
توصل فريق من العلماء الاميركيين إلى 6 جينات مسؤولة عن تكرار وقوع الانسان فريسة لنوبات البرد المتكررة خاصة أثناء فصل الشتاء.
ورأى العلماء ان التوصل لاكتشاف هذه الجينات وتأثيرها يسهم بشكل كبير في امكانية الوقاية من نزلات البرد وتطوير عقاقير طبية فعالة في القضاء على المرض.
وأجري الخبراء فحوصات على الحمض النووي وجينات اكثر من 421 شخصا في نحو 39 اسرة حيث سجل المشاركون في الدراسة عدد مرات اصابتهم بنزلات البرد ومعدل تكرارها، كما تم اخذ عينات لتحليل مدى اصابة المشاركين بفيروس "اتش اس في – 1" المسبب لاشد انواع نزلات البرد.
وخلصت الدراسة إلى أن الأشخاص الذين يحملون الجينات الستة التي تم التوصل اليها كانوا أكثر عرضة للإصابة بنزلات البرد خاصة الناجمة عن فيروس "اتس اس في -1".
الجمعة 13 فبراير 2009 - 12:55
